AGIR POUR LA DIGNITÉ
ACTING FOR DIGNITY
L’ANAS œuvre pour la protection, l’éducation et l’inclusion des personnes vivant avec l’albinisme au Sénégal, en luttant chaque jour pour leurs droits fondamentaux.
ANAS works for the protection, education, and inclusion of people living with albinism in Senegal, fighting every day for their fundamental rights.
NOTRE HISTOIRE
OUR STORY
Depuis 1997, une voix pour l’inclusion
Since 1997, a voice for inclusion
Fondée en 1997, l'ANAS est née d'une volonté forte de briser le cercle de l'exclusion sociale et de la marginalisation touchant les personnes vivant avec l'albinisme au Sénégal. Depuis sa création, elle s'impose comme un véritable bouclier pour la défense de leurs droits fondamentaux.
Founded in 1997, ANAS emerged from a strong commitment to breaking the cycle of social exclusion and marginalization affecting people living with albinism in Senegal. Since its creation, it has stood as a true shield in defense of their fundamental rights.
L'association gère des centres spécialisés dédiés à l'accueil, à l'orientation et à la prise en charge dermatologique. Ces espaces constituent des piliers de la sensibilisation et de la lutte contre les cancers de la peau, offrant un refuge et des solutions concrètes aux plus démunis.
The association operates specialized centers dedicated to reception, guidance, and dermatological care. These spaces serve as key pillars in raising awareness and combating skin cancer, offering refuge and practical solutions to those most in need.
Notre action repose sur la promotion de la dignité humaine à travers l'éducation, la santé et l'insertion socio-économique. Nous œuvrons sans relâche pour que chaque personne atteinte d'albinisme puisse s'épanouir dans une société sénégalaise inclusive et respectueuse.
Our work is grounded in the promotion of human dignity through education, healthcare, and socio-economic inclusion. We work tirelessly to ensure that every person with albinism can thrive in an inclusive and respectful Senegalese society.
Nos Missions Prioritaires
Our Priority Missions
Santé & Protection
Health & Protection
Nous garantissons l'accès à des soins dermatologiques spécialisés ainsi qu'à des crèmes solaires à haute protection afin de prévenir les complications cutanées et les cancers de la peau.
We ensure access to specialized dermatological care as well as high-protection sunscreens to help prevent skin complications and skin cancer.
Éducation & Inclusion
Nous soutenons la scolarisation des enfants par la fourniture de matériel optique adapté et la sensibilisation du milieu scolaire à l’albinisme.
We support children’s education by providing appropriate optical equipment and raising awareness about albinism in schools.
Sensibilisation
Awareness
Nous menons des campagnes nationales pour déconstruire les mythes, lutter contre les préjugés et promouvoir le respect de la dignité humaine au Sénégal.
We lead national campaigns to challenge myths, combat prejudice, and promote respect for human dignity in Senegal.
Insertion & Autonomie
Integration & Autonomy
Nous favorisons l’autonomie financière par l’accompagnement vers l’emploi, la formation professionnelle et le soutien à l’entrepreneuriat local.
We promote financial independence through job placement support, vocational training, and support for local entrepreneurship.
Protection Juridique
Legal Protection
L’ANAS assure la défense des droits fondamentaux de ses membres et lutte contre toutes les formes de violence et de discrimination au Sénégal.
ANAS defends the fundamental rights of its members and fights against all forms of violence and discrimination in Senegal.
Dignité & Travail
Dignity & Work
Nous combattons l’exclusion et la mendicité en restaurant la dignité humaine grâce à l’accès à l’éducation et à des opportunités de travail décentes.
We fight exclusion and begging by restoring human dignity through access to education and decent employment opportunities.
Un Impact Vital
A Vital Impact
Face aux discriminations sévères et aux difficultés critiques d’accès aux soins, à l’éducation et à l’emploi au Sénégal, l’ANAS agit comme un rempart essentiel pour la survie et l’épanouissement de la communauté. Notre mission est de transformer ces barrières sociétales en un chemin vers la dignité, en assurant la protection dermatologique, l’inclusion scolaire et l’accompagnement vers l’autonomie financière de chaque membre de notre association.
Faced with severe discrimination and critical difficulties in accessing healthcare, education, and employment in Senegal, ANAS acts as an essential safeguard for the community’s survival and well-being. Our mission is to transform these societal barriers into a path toward dignity by ensuring dermatological protection, school inclusion, and support for the financial independence of each member of our association.
1200+
Bénéficiaires accompagnés chaque année dans leur parcours de santé et d’éducation à travers le pays.
Beneficiaries supported each year in their health and education journey across the country.
45+
Localités sénégalaises couvertes par nos campagnes de sensibilisation et de protection dermatologique.
Senegalese localities reached by our awareness and dermatological protection campaigns.
15
Partenariats stratégiques avec des institutions publiques pour la défense active des droits fondamentaux.
Strategic partnerships with public institutions for the active protection of fundamental rights.
Soutenir l’ANAS, c’est contribuer directement à la dignité, à l’éducation et à la santé des personnes vivant avec l’albinisme au Sénégal. Grâce à vos dons, nous finançons des projets d’insertion, l’achat de soins dermatologiques et des actions de sensibilisation contre l’exclusion sociale.
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Supporting ANAS means directly contributing to the dignity, education, and health of people living with albinism in Senegal. Thanks to your donations, we fund integration projects, dermatological care, and awareness-raising efforts against social exclusion.
Le manque de moyens et le délabrement de notre centre menacent directement une communauté dont l’espérance de vie est réduite par les cancers de la peau. Votre aide est vitale.
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The lack of resources and the deterioration of our center directly threaten a community whose life expectancy is reduced by skin cancers. Your help is vital.
VOTRE SOUTIEN SAUVE DES VIES
YOUR SUPPORT SAVES LIVES
Presentation de l'Association
Objectifs général
L’Association Nationale des Albinos du Sénégal (ANAS) a été créée afin de regrouper toutes les personnes atteintes d’albinisme au Sénégal, de les intégrer dans la société sénégalaise et de leur apporter un soutien moral et sanitaire, dans le but de réduire la mendicité.
The National Association of Albinos of Senegal (ANAS) was created with the aim of bringing together all people with albinism in Senegal, integrating them into Senegalese society, and providing them with moral and healthcare support in order to reduce reliance on begging.
Historique
L’idée de la création de cette association émane d’une Américaine du nom de Linda Robinson, venue au Sénégal en 1995 dans le cadre d’une mission du Corps de la paix. Lors de son séjour, Mme Robinson a déploré la situation sociale des personnes atteintes d’albinisme et a décidé, en collaboration avec le directeur du CDEPS et la directrice de la Direction de l’action sociale, d’entreprendre les démarches pour la création de cette organisation. Ainsi, les activités de l’ANAS ont débuté en 1996, et le récépissé a été obtenu le 14 mai 1997, avec un comité directeur de 12 membres.
The idea for the creation of this association originated with an American woman named Linda Robinson, who came to Senegal in 1995 as part of a Peace Corps mission. During her stay, Ms. Robinson was deeply concerned about the social situation of people with albinism and, in collaboration with the Director of the CDEPS (Center for Social and Professional Development) and the Director of Social Action, took steps to establish this organization. Thus, ANAS activities began in 1996, and official registration was obtained on May 14, 1997, with a 12-member steering committee.
Noel Pour Tous
Ce slogan met en lumière un esprit d’inclusion sociale des enfants vulnérables. La première édition, qui s’est tenue le 24 décembre 2022 à l’Espace Jeunes de Thiès, a été célébrée par la CAS (Association Les Constructeurs) en collaboration avec l’Association Nationale des Albinos du Sénégal (ANAS).
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La cérémonie officielle a débuté vers 16 h 45 en présence du bureau de l’association CAS, sous la houlette de sa présidente, Madame Camara. L’Association Nationale des Albinos du Sénégal était représentée par son bureau exécutif. Étaient également présents certains partenaires, tels que HPS (House of Peace and Sharing), représenté par une délégation de trois responsables, dont le président, Monsieur Luc, afin d’apporter une contribution et d’accompagner les enfants. À cet effet, des crèmes solaires et des vêtements de protection ont été remis à Mme Camara, initiatrice de ce projet, au profit des bénéficiaires. L’ASPEF (Association pour la Promotion des Enfants et des Femmes) était également présente, représentée par son président, Monsieur Mbongue.
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Les cadeaux remis aux enfants vivant avec l’albinisme ont été collectés en France auprès des partenaires et avec l’appui de NAYA Family. Ces dons comprenaient des jeux de société, des cerfs-volants, des cordes à sauter, des casquettes et des lunettes de soleil. Au total, vingt et un kits ont été remis aux enfants bénéficiaires par les responsables présents lors de la cérémonie. Les dons de HPS ont été distribués aux plus jeunes et étaient constitués de crèmes solaires, de vêtements de protection et de fonds de teint.
Journée mondiale de lutte contre le cancer
House of Peace and Sharing (HPS) a commémoré la Journée mondiale de lutte contre le cancer, le 4 février 2023, à l’hôpital régional de Thiès, en collaboration avec l’association. Cette journée a favorisé des échanges sur la prévention, les causes et les conséquences des cancers. Le Secrétaire général et la coordinatrice des antennes départementales de l’ANAS, venue de Tambacounda, ont porté un plaidoyer sur la prise en charge sanitaire des personnes atteintes d’albinisme.
Journée internationale de l’Albinisme du 13 Juin
La journée a débuté par un plaidoyer du maître de cérémonie. Il a ensuite introduit le Président du Conseil d’Administration de l’ANAS, qui a souhaité la bienvenue aux partenaires et aux délégations venues des autres départements.
a) Allocutions des partenaires
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Tout d’abord, El Hadj Gueye, Président du Club Albinos, a pris la parole pour présenter son organisation. Il a réitéré son engagement pour le bien-être des personnes vivant avec l’albinisme.
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Ensuite, le Dr Marie Diallo, représentante de G1000, a fait son allocution. Elle a commencé par une brève présentation de l’organisation. Pour soutenir l’Association des Albinos du Sénégal, elle a annoncé l’engagement de G1000 dans les domaines suivants :
1. Une subvention annuelle de cent cinquante mille (150 000) francs CFA ;
2. La production de crèmes protectrices au sein de son laboratoire.
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Enfin, le Dr Astou Diouf Kébé, dermatologue, a insisté sur la tenue de consultations gratuites tous les samedis à l’Institut d’Hygiène Sociale de Dakar. Elle a également présenté un état des lieux de l’albinisme, en donnant des conseils pour une photoprotection efficace.
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b) Dons offerts
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Outre la prise en charge des frais de la journée, Mila For Africa a offert des crèmes solaires et des vaselines aux enfants. La délégation de l’IHS est venue avec onze (11) cartons de crème solaire, des crèmes réparatrices et des kits pour les lèvres.
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En complément de ces dons, la représentante du cabinet Apex Optique a procédé à la remise symbolique de trois paires de lunettes. Elle a profité de l’occasion pour renforcer leur campagne d’octroi de lunettes aux personnes vivant avec l’albinisme. Ce programme a été mis en place en partenariat avec l’association, du 12 au 27 juin 2023, afin d’atteindre le maximum de bénéficiaires.
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c) Autres discours
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Tout d’abord, Monsieur Mamadou Fall, expert, est revenu sur l’objet de sa nomination à la tête de l’association. Il a été désigné par le juge d’instruction du premier cabinet du tribunal de grande instance.
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Ensuite, le Secrétaire général a présenté la COJELAS (Coordination des Jeunes Leaders Albinos du Sénégal). Cette coordination a pour objectif de promouvoir la compétence, l’estime de soi et la confiance chez les jeunes. Il a conclu par la lecture du discours de plaidoyer 2023.
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Enfin, lors de la conférence de presse, le Président du Conseil d’Administration est revenu sur l’historique de l’association. La cérémonie s’est clôturée par des échanges sur la situation sociale des personnes vivant avec l’albinisme. La journée a également été célébrée à Tambacounda le 18 juin, sous la houlette de Fatoumata Soumaré, coordonnatrice des antennes régionales de l’association.
Visite de "International School of Dakar"
Le Centre communautaire des albinos du Sénégal a reçu la visite de l’École internationale américaine de Dakar le 15 novembre 2023 à 11 h. Il s’agissait d’une journée de rencontre, de jumelage et d’échanges entre les étudiants américains et leurs pairs membres de l’association.
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Les visiteurs, au nombre de 50, accompagnés de leur encadrement, ont passé la journée dans une atmosphère conviviale, rythmée par des animations culturelles, des séances de dessin, des jeux et des moments de partage.
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Une pièce théâtrale a été improvisée afin de lancer un appel à tous les partenaires dans le cadre de la réalisation du projet de production de crème solaire. Dans ce début de partenariat, l’institut envisage de collaborer avec l’Association nationale des albinos du Sénégal autour de projets tels que la fabrication de crèmes solaires.
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Cette activité s’est clôturée par des allocutions, ainsi que par la présentation du partenaire Mila For Africa, qui a pris part à cet événement mémorable.
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4/ Remise symbolique de bourse scokaire :
Dans le cadre du programme d’accompagnement scolaire des élèves atteints d’albinisme et des enfants de parents albinos, l’association a reçu son partenaire Women of Africa Sénégal (WOAS). Cette rencontre s’est tenue le 14 décembre 2023 dans la salle de délibération de la mairie de Thiès-Est.
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Au cours de cette rencontre, la présidente de WOAS est revenue sur sa longue collaboration avec l’association et sur ses réalisations auprès des personnes vivant avec l’albinisme, notamment en matière de soutien scolaire, de formation et d’activités génératrices de revenus.
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Cette rencontre a également été l’occasion de procéder à la remise symbolique d’un chèque d’un million de francs CFA (1 000 000 F CFA) en guise d’appui scolaire.
Octroi de bourse à Saint-Louis
Les rencontres des 28 et 30 décembre 2023, respectivement tenues à Thiès et à Saint-Louis, symbolisent le soutien apporté aux élèves pour leur réussite scolaire. Les bénéficiaires, originaires de Podor et de Saint-Louis, ont reçu chacun une aide financière ainsi qu’un kit de prévention composé d’un chapeau à large bord et d’une crème anti-brûlure.
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La tournée à Saint-Louis a également été une belle occasion pour les parents de soulever les importantes difficultés rencontrées par les personnes atteintes d’albinisme dans cette zone. Ils ont notamment mis en avant le taux croissant d’abandon scolaire lié aux troubles visuels.
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1/ Journée internationale des droits de la femme
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À l’occasion de la Journée internationale des droits de la femme, célébrée chaque année le 8 mars, le comité des femmes et de l’enfance de l’ANAS a organisé une cérémonie. Cette journée a été commémorée le 10 mars 2024 à partir de 11 heures au Centre communautaire des albinos.
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L’édition de cette année, coïncidant avec la période préélectorale, a été l’occasion pour les femmes et jeunes filles atteintes d’albinisme de porter un plaidoyer à travers le lancement du programme « BATU JUIGUENE YI ».
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Pour cette première édition, le comité des femmes a eu l’honneur d’être accompagné par :
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l’association G1000,
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la fondation Mila For Africa,
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la marque Force Tranquille,
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l’association FormEduc,
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l’association « Tougouné » du Mali,
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l’association des handicapés moteurs de Thiès,
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l’association Albinisme et Bien-Être de Suisse, représentée par la marraine.
Tout d’abord, des mots de bienvenue et de remerciement ont été adressés aux partenaires ainsi qu’à toutes les femmes présentes.
Ensuite, Madame Yacine Ba a présenté un état des lieux de la promotion des droits des femmes, ainsi que les défis et perspectives. Cela a été suivi d’interventions sur le thème abordé, permettant des échanges riches et une libre expression des participantes.
Enfin, l’activité s’est clôturée vers 14 heures par :
la remise de sacs scolaires aux enfants albinos par la propriétaire de la marque Force Tranquille,
l’octroi de tubes de crème solaire,
le lancement de la deuxième phase du programme de bourses scolaires par la marraine,
ainsi que des repas servis dans une atmosphère conviviale.
Consultations dermatologiques avec des médecins Italiens
Le partenariat entre l’Association Nationale des Albinos du Sénégal A.N.A.S et l’’Association socio-culturelle TorTor (basée en Italie) se concrétise par le déroulement d’un projet de coopération, pour la prise en charge de l’albinisme au Sénégal, avec des médecins Italiens. Ce projet dénommé « un regard au-delà de la couleur » a permis, pour sa première phase, le contrôle dermatologique de 60 patients atteints d’albinisme.
Ces derniers sont issus de Dakar, Thiès et quelques Villages situés dans le département de Tivaouane (Concession du projet G.C.O)
Durant cette phase, 27 patients albinos ont subi la thérapie photo-dynamique, suite à la détection de kératoses actiniques. Cette activité de consultation s’est déroulée au centre de promotion et de réinsertion sociale des albinos, du 26 au 30 Octobre 2024, en partenariat avec TorTor et avec l’appui de la société minière ERAMET Grande Cote Opération et l’IHS de Dakar. Les consultations ont été clôturées le 30 Octobre 2024 avec une formation dispensée par le médecin venu d’Italie. La formation s’est tenue à l’hôpital 10ème de Thiès avec la présence de trois dermatologues venues d’IHS de Dakar, et quelques membres de l’association pour le suivi du projet. Les autres phases du projet, un regard au-delà de la couleur, se poursuit en Janvier, Avril et Juillet 2025 avec les 27 patients albinos qui ont déjà commencé le traitement PDT.
JOURNEE MONDIALE DE L' ALBINISME 2025
La 11ème journée mondiale de l’albinisme, célébrée cette année, s’est tenue sous le haut Marrainage de Madame la Première Dame de la République (Marie Khone FAYE). Cette édition a été un moment fort consacrée à la sensibilisation, à la promotion des droits et à l’amélioration des conditions de vie des personnes vivant avec l’albinisme au Sénégal. En présence effective de la Première Dame accompagnée de sept Ambassadrices (Belgique, Norvège, Cuba, Niger, Pakistan, Turquie et Venezuela), des autorités locales, des partenaires techniques ainsi que des représentants d’associations régionales, la cérémonie a mis en lumière les défis persistants liés à la santé, à la protection, à l’éducation et à l’insertion socio-économique des Albinos. Cette journée a été l’occasion, pour la Marraine, de rappeler l’importance de lutter contre les préjugés, les discriminations, et de promouvoir une société plus juste, plus solidaire et respectueuse des droits humains. Dans son allocution, Madame la Première Dame a réaffirmé son engagement à soutenir toutes les initiatives visant à garantir la dignité, la sécurité et l’égalité des chances pour les personnes vivant avec l’albinisme. Elle a notamment rendu un hommage aux enfants albinos et leurs familles en insistant sur la nécessité d’un accès renforcé aux soins de santé, d’une meilleure protection solaire, d’une inclusion réelle à l’éducation et dans les programmes de formation et d’autonomisation des jeunes. Cependant les responsables de l’association ont salué les efforts déjà entrepris par l’État et ont formulé plusieurs recommandations destinées à améliorer davantage la prise en charge et la protection des PVA.La célébration s’est clôturée par un appel fort à la mobilisation collective pour que chaque personne albinos puisse vivre en sécurité, en dignité et avec les mêmes opportunités que tous les citoyens sénégalais.
CAMPAGNE DE SENSIBILISATION ERAMET G.C.O
Dans le cadre de son Plan PSSSC, ERAMET Grande Côte a organisé le mercredi 6 août 2025 une journée de sensibilisation dédiée aux Personnes Atteintes d’Albinisme vivant dans sa zone de projet, de Khondio à Potou. En partenariat avec l’A.N.A.S, cette initiative s’inscrit dans un programme d’accompagnement lancé en juillet 2024. L’évènement a réuni plus de 102 participants, parmi lesquels les Coordinations des Directeurs
d’école des communes de Léona, Diokoul Diawrigne, Thiéppe et Darou Khoudoss, ainsi que des relais communautaires engagés. Au cours de l’activité, 46 kits de protection (crèmes réparatrices et solaires, lunettes de protection) et des matériels pédagogiques ont été gracieusement remis aux bénéficiaires atteints d’albinisme. L’activité s’est tenue au Bureau d’information communautaire de Lompoul sur mer, avec pour objectif de sensibiliser, accompagner et autonomiser les personnes vivant avec l’albinisme, souvent confrontées à des défis sanitaires et sociaux majeurs. Cette initiative illustre l’engagement concret d’ERAMET Grande Côte en faveur de l’inclusion, de la dignité et du bien-être des communautés locales, conformément à ses principes de RSE
ATELIER D'INFORMATION ET DE SENSIBILISATION SUR L'ALBINISME
Les Personnes Atteintes d’Albinisme (P.A.A) au Sénégal comme dans presque tous les pays d’Afrique subsaharienne, sont confrontées à de nombreuses problèmes parmi lesquelles l’accès aux soins de santé que nécessite leur condition, l’accès à l’éducation et à l’emploi, la discrimination et la violence au sein des communautés comprenant notamment les violences sexuelles, les meurtres à des fins de sacrifices humaines, l’impunité des acteurs de crimes rituels dans la commission des quelles sont souvent impliqués des personnes puissantes à causes de leur position politique ou leur fortune.
C’est sur la base de ce diagnostic, et en raison de son engagement pour le respect des droits humains qu’Amnesty International Sénégal a initié le projet « Promotion et protection des droits humains des personnes atteintes d’albinisme ». Cet atelier organisé par Amnesty, les 22 et 23 Juillet 2025 à l’hôtel Roytal baobab, en partenariat avec la Commission Santé, Population, Affaire Social et Solidarité Nationale (C.S.P.A.S.S.N) de l’Assemblée national est une des étapes de ce projet. Le séminaire d’information s’est tenu avec la présence des députés de la C.S.P.A.S.S.N, des représentants du Cadre Unitaire des Personnes Atteintes d’Albinisme (CUPA), du représentant du Ministère de la santé et de l’Action Sociale (M.S.A.S), des médecins et des acteurs de la société civil.
Les participants ont exhorté l’Etat du Sénégal de :
Mettre en œuvre une politique de gratuité de crème et lunettes solaires en subventionnant le prix de vente de ces produits,
Assurer la gratuité des soins en dermatologie, en oncologie et en ophtalmologie des personnes atteintes d’albinisme,
Accorder une attention particulière aux personnes atteintes d’albinisme dans les recrutements dans la fonction publique et
Instruire enfin l’A.N.S.D à tenir compte de l’albinisme dans les prochains recencement des populations.
Projet de Coopération pour la prise en charge de l'albinisme au Sénégal avec TorTor
L'objectif de ce projet « un autre regard au-delà de la couleur » est de traiter les patients atteints d'albinisme et de kératoses actiniques par le daylight-PDT. Les Kératose Actiniques (KA) se présentent généralement sous la forme de plaques légèrement épaisses de 1 à 3 mm sur une base érythémateuse (blanc rougeâtre). Elles sont souvent détectées plus facilement à la palpation qu'à l'examen visuel. La plupart sont subcliniques et ne sont pas immédiatement évidentes à l'examen visuel ou à la palpation. Étant donné le potentiel précancéreux des KA et le potentiel métastatique du carcinome épidermoïde de la peau, un traitement précoce est essentiel pour prévenir la progression de la maladie. Ce projet, de coopération pour la prise en charge de l’’albinisme au Sénégal, intervient dans le cadre de la prévention et de l’éradication des tumeurs précancéreuses telles que les Kératoses Actiniques. Le projet démarré en Octobre 2024, avec des médecins et se poursuit jusqu’au 30 Avril 2026.
Durant la première phase, soixante patients albinos ont été consultés et vingt-sept (27) ont subi la thérapie photo-dynamique, suite à la détection de kératoses actiniques. Ces séances de consultation se sont déroulées à Thiès (centre de promotion et de réinsertion sociale des albinos) et à Tivaouane. Les trois dernières phases se sont déroulées en Janvier, Avril et Octobre 2025. Cette étape du mois d’Octobre 2025 a été assistée par les médecins dermatologues Italiens pour faire le bilan cliniques du traitement appliqué. La cinquième et dernière du projet aura lieu en Avril 2026 avec le même groupe de patients.
Au Cœur de Nos Actions
At the Heart of Our Actions
Ces visages et ces moments témoignent de la vitalité de la communauté ANAS et de l’impact concret de nos actions. De la lutte contre l’exclusion à l’accès aux soins et à l’éducation, chaque image illustre notre engagement fidèle pour la dignité des personnes atteintes d’albinisme au Sénégal.
These faces and moments testify to the vitality of the ANAS community and the concrete impact of our actions. From the fight against exclusion to access to care and education, each image illustrates our faithful commitment to the dignity of people affected by albinism in Senegal.